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20188�,北京生命科�(xué)研究所副所長邵峰院士團(tuán)�(duì)在�Nature》上�(fā)表了題為�Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose》的研究論文,首次證�二磷酸腺苷庚�ADP-heptose)可作為真正的病原相�(guān)模式分子(PAMP),透過哺乳�(dòng)物的�(xì)胞膜,被作為模式�(shí)別受�(PRR)的新型免疫受體激�ALPK1所�(shí)�,激�NF-κB通路介導(dǎo)的天然免疫炎癥反�(yīng)�[1]

ADP-heptose是細(xì)菌脂多糖(LPS)合成過程中的前體代謝�(chǎn)�,存在于所有革蘭氏陰性菌和部分革蘭氏陽性菌�。前期研究表明,庚糖-1,7-二磷酸(Heptose 1,7-bisphosphate, HBP)不具有自主�(jìn)入宿主細(xì)胞的能力,也不能直接激�ALPK1,只能在�(xì)胞內(nèi)代謝為二磷酸腺苷庚糖-7-磷酸�ADP-heptose 7-P)方可激�ALPK1。相�HBP�ADP-heptose可以自主�(jìn)入宿主細(xì)�,激�ALPK1,且活性遠(yuǎn)�(yuǎn)高于HBP(圖1��ADP-heptose-ALPK1天然免疫信號(hào)通路在抵御細(xì)菌感染過程中�(fā)揮重要作�,這一全新通路為相�(guān)疾病的藥物研�(fā)提供了靶�(diǎn)�[1]

北京生命科學(xué)研究所李超研究員成功地大量制備了此�(chǎn)�,百靈威有幸與李超研究員合作,為廣大科研人員提供ADP-heptose�(chǎn)�

  �(chǎn)品優(yōu)勢:

  • 全新病原相關(guān)模式分子(PAMP),被新型免疫受體激�ALPK1�(shí)�,激活宿主天然免疫反�(yīng),活性遠(yuǎn)�(yuǎn)高于HBP,為天然免疫�(lǐng)域科研工作者提供研究新思路(圖1
  • �(dú)家且�(xiàn)貨供�(yīng)此產(chǎn)�

1 ADP-heptoseHBP激活熒光素酶活性對�[1]

  �(chǎn)品信�  

�(chǎn)品編�(hào)

�(chǎn)品名�

純度

�(jié)�(gòu)�

9020852

ADP-heptose

ADP-庚糖

95%

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新型抗腫瘤藥物研�(fā)緩沖�

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參考文�(xiàn)

[1] Zhou, P., et al. Nature. 2018, 561(7721): 122-126.

 

 

�1� 總共1�